Informatii despre grupul de suport

[nicoleta]

"Buna,

E prima oara cand scriu pe forum dar de citit va citesc de o luna jumatate, de cand am aflat ca fetita din burtica are transpozitia vaselor mari. Mi-a fost de mare ajutor sa citesc experientele voastre si sa intru in contact cu cativa parinti care au trait experiente similare. Am asteptat sa primim acceptul pentru formularul pentru nastere si a fost o mare usurare sa-l avem, ieri am aflat, asa ca vom merge in Germania in a doua jumatate a lui decembrie pentru nastere si apoi operatia fetitei.
Daca mai sunt parinti care merg in perioada decembrie-ianuarie in Bad O., mi-ar placea sa ne vedem acolo.
Probabil ca noi vom sta intr-un apartament inchiriat, e mai putin costisitor decat la pensiune.

Multa sanatate va doresc, voua si copiilor vostri!
Adina"

In octombrie 2011, acesta a fost primul mesaj al Adinei pe forumul nostru. Este mama Nataliei, o minunatie de fetita, un copil nascut si operat in Germania, diagnosticul a fost transpozitie de vase mari.
De foarte multe ori m-am gandit la Adina, la experienta ei si la cat de multe ar putea face pentru ceilalti parinti, cei care aveti nenumarate intrebari, amintiri care va intorc in timp la un moment crucial din viata, parinti care simt nevoia de a comunica, de a fi intelesi de catre alti parinti ai unui copil cu MCC.
In sfarsit, s-a creat acest grup de suport.
Aveti aici, pe scurt, cateva cuvinte despre grupul de suport, pentru orice alte intrebari o puteti contacta pe Adina, pe mail sau chiar aici pe forum.

Grupul de suport pentru p?rin?i ?Ascult?-?i inima?

Prin grupul de suport terapeutic pentru p?rin?ii cu copii cu malforma?ii congenitale cardiace (MCC) vom acorda sprijin emo?ional p?rin?ilor care trec sau au trecut, al?turi de copiii lor, prin situa?ii medicale dificile, ?nso?ite de multe ori de emo?ii foarte intense.

P?rin?ii unui copil diagnosticat cu o MCC au nevoie de diferite tipuri de ajutor ca s? fac? fa?? dificult??ilor medicale ale copilului lor (ajutor logistic, medical, financiar, uman).

Nevoia de suport emo?ional, de?i nu apare de multe ori ?n prim plan, e foarte important?, cu impact asupra p?rintelui dar ?i ?n rela?ia p?rinte-copil. Fie c? este vorba de ?ocul afl?rii diagnosticului de MCC sau de investiga?ii ?i ?ngrijiri medicale pe termen scurt, mediu sau lung, via?a p?rintelui ?i, implicit, cea a copilului cu MCC poate fi mult ?mbun?t??it? atunci c?nd p?rintele este sprijinit emo?ional.

Deseori, vrem s? fim puternici pentru copiii no?tri atunci c?nd ei sunt ?n spital ?i trec prin clipe at?t de grele, uneori chiar la limita supravie?uirii. Ca s? putem func?iona, lu?nd decizii medicale importante, fiind prezen?i pentru copil, ?ngrijindu-l ?i discut?nd cu echipa medical?, noi p?rin?ii ?ncerc?m s? nu ne l?s?m cople?i?i de ceea ce sim?im (fric?, durere, disperare, panic?, furie, bucurie sau u?urare). Intensitatea acestor emo?ii poate s? fie cople?itoare ?i greu de dus de unul singur.

Vom construi ?mpreun? un spa?iu potrivit pentru a explora aceste tr?ri emo?ionale, al?turi de subiecte/?ntreb?ri precum:

? Cum au tr?it ceilal?i p?rin?i experien?a afl?rii diagnosticului de MCC ?i cea a parcursului medical al copilului lor?

? Cum m-am schimbat eu ca p?rinte ?n urma diagnosticului pus copilului meu ?i a demersurilor medicale?

? Cum s-a schimbat familia noastr?? Cum au fost afecta?i ceilal?i copii/membrii ai familiei/via?a de cuplu?

? Cum ?l poate afecta pe copilul meu la nivel emo?ional experien?a spitaliz?rii (opera?ii, analize, investiga?ii, controale)?

? Cum pot s?-i ofer sprijin emo?ional copilului meu?

? Diagnosticul de MCC: o normalitate/o inferioritate/un handicap/un dar special pentru copilul meu?

? Cum ?i de la cine cer ajutor atunci c?nd ?mi este greu? Ce resurse sunt importante pentru mine ca p?rinte?

Facilitatori: Adina Ti?a, psiholog clinician ?i psihoterapeut ?i Dora Deac, psihoterapeut.

Adina este psiholog clinician, psihoterapeut, cu experien?? de 11 ani ?n lucrul cu p?rin?i ?i copii ?i facilitator de grupuri pentru p?rin?i ?ncep?nd din 2006. Adina este mama unei feti?e n?scut? ?i operat? de o MCC ?n 2012 ?i a unei feti?e de 4 ani.

Dora este psihoterapeut, cu experien?? ?n lucrul cu adul?ii, lucrul cu copii, consiliere parental?.

Durat?: 10 ?nt?lniri, de c?te 2,5 ore, cu o frecven?? s?pt?m?nal?. Grupul va fi deschis c?tre participan?i noi. Ne propunem sa existe o continuitate a grupului ?i dup? aceste 10 ?nt?lniri.

Data de ?ncepere a grupului: 20 februarie 2014, ora 18:00.

Loca?ia va fi comunicat? ulterior celor care se ?nscriu la grup.

Costuri: 60 lei/?nt?lnire/p?rinte.

Contact ?i ?nscrieri: adina.tita@gmail.com, 0721802748 (Adina), 0723173790 (Dora).

V? a?tept?m cu drag!

[laura_b]

Felicitari pentru initiativa.
Consilierea psihologica este foarte importanta in perioada imediat aflarii faptului ca copilul tau sufera de o malformatie cardiaca. De cele mai multe ori acest diagnotic vine sec, iti este trantit in fata ca sa nu mai zic sa se mai si adauga cuvinte de genul celor de ''incompatibilitate cu viata'', ''handicapat'' , ''fara sperante mari de viata'' etc.
Mult succes va doresc fetelor si sa ajungeti sa ajutati cat mai multi parinti si chiar copii, pentru ca sunt convinsa ca si copiii mai mari care deja constientizeaza pericolul au nevoie de putina indrumare si ajutor de specialitate.

[adina_natalia]

Multumim mult pentru sustinere, Nicoleta si Laura!
Amandoua ati sustinut multi parinti care au aflat vestea diagnosticului de MCC, inclusiv pe mine si stiu ca sunt si alti parinti care au oferit informatii si suport la randul lor pornind de la propria lor experienta. Asa s-a format aceasta comunitate de parinti (care nu sunt putini, din pacate) unde informatii importante si relevante ajung foarte rapid la cine are nevoie, iar asta conteaza mult, uneori salveaza vieti.

Cred ca a venit timpul sa existe ocazia intalnirii live, sub forma unui grup de suport cu o functionare continua unde parintii sa vina cu emotiile lor multe si nespuse si sa le exprime impreuna cu alti parinti. Exista multa durere si suferinta si in inima parintilor si acesta e subiectul principal al grupului, cum sa exprimam, alinam, vindecam aceste suferinte pentru a face loc pentru alte lucruri in viata parintilor si in relatia co copilul/copiii lor.

[cristina_16]

Buna. Sunt o proaspata mamica care am aflat ca fetita mea are un dsv de mici dimensiuni. Deocamdata nu facem nimic, doar asteptam. Dar psihic simt ca as avea nevoie de suport. Stiu ca malformatia ei e putin grava fata de alte cazuri despre care am citit pe aici si totusi simt ca nu ma pot gandi decat la asta si nu ma pot bucura de ea asa cum as vrea.

[nicoleta]

Buna Cristina,

Bine ai venit printre parintii inimioarelor speciale!
Abia astept sa vada Adina mesajul tau, sigur se va bucura sa iti ofere suport. Este psiholog, dar in primul rand, o mamica deosebita, care intelege cel mai bine prin ce treceti voi, ea avand o inimioara speciala acasa, pe Natalia.
Noi suntem aici pentru tine, pentru voi toti, oricand simti nevoia sa vorbesti despre puiuta ta, trebuie doar sa trimiti un mesaj si iti vom raspunde.

[cristina_16]

Exista vreun alt topic pentru discutii de genul asta?(de suport)

[adina_natalia]

Buna Cristina,

ma poti suna la 0721802748 pentru a vorbi direct.

Adina

[cristina_16]

Buna Adina,
Am notat nr tau de telefon. Sper sa nu mi-o iei in nume de rau,dar inca nu pot discuta la telefon despre asta(poate mai tarziu, de asta am si notat nr tau). Parca atunci cand scrii e mai usor sa iti exprimi sentimentele, sau poate e doar firea mai putin mai introvertita.
 Am de gand sa ii scriu un mail dlui dr Sandica cu cateva intrebari, ca sa imi fac eu o ideea mai concreta despre diagnosticul puiului meu, dincolo de informatiile pe care le-am gasit pe internet. Si sper cu ocazia asta sa imi pun gandurile putin in ordine.
Banuiesc ca grupul acela de suport se tine doar in Bucuresti, nu? (eu sunt din Iasi)

[adina_natalia]

Buna Cristina,
Suportul il putem primi in multe forme, de la informatii, la experienta altor parinti care au trecut prin ceva similar, sau ascultarea grijilor, nelinistilor, intrebarilor, dubiilor de catre un alt adult (fie ca e specialist sau nu). Poti scrie aici pe forum sau pe grupul de pe Facebook pentru a intra in contact cu alti parinti (unii chiar din Iasi).
Din cate stiu eu, dr. Sandica lucreaza foarte mult si timpul alocat e-mailurilor nu e foarte mare. Daca ai nevoie de opinia unui medic cardiolog bun, ti-l recomand pe Alin Nicolescu, aici in Bucuresti. Daca vrei sa discuti cu un psiholog, ma pot interesa sa-ti recomand pe cineva din Iasi.

Numai bine si multa sanatate!