Afişare Mesaje

Aici puteţi vedea mesajele acestui utilizator. Sunt afişate doar mesajele făcute în secţiuni în care aveţi acces.


Mesaje - alina

Pagini: [1] 2 3 4
1
Am demarat conceperea unei mici suprize pentru Dl Dr Sandica si Dl Dr Nicolescu cu ocazia sarbatorilor de iarna. Cei care fac parte din grupul de pe facebook stiu despre ce este vorba. Am nevoie de ajutorul fiecaruia dintre voi care ii cunoasteti si care vreti sa participati. Lasati-mi un mesaj pe privat si va dau mai multe detalii. Sanatate multa ingerasilor.

2
Discutii Generale / Re: Sa ne cunoastem (13)
« : Octombrie 23, 2013, 09:36:51 p.m. »
As vrea sa le facem o mica surpriza Domnilor Doctori Sandica si Nicolescu acum de sarbatorile de iarna.Cei care fac parte din grupul de pe facebook stiu deja despre ce este vorba. Cei care sunt interesati sa participe lasati-mi un mesaj si va voi da mai multe detalii.Pupici si sanatate multa ingerasilor.

3
Astazi Eric face un an de la operatie. Multumim din suflet Dl Dr Sandica pentru sansa pe care i-a oferit-o lui Eric de a avea o viata normala. Astazi Eric este un copil plin de energie de care ne rugam in fiecare seara sa mearga la culcare dar el ne refuza pentru ca mai are energie, este un baietel care ofera foarte multa dragoste celor din jur atat de multa incat ajunge si pentru persoanele necunoscute de pe strada si este un fratior foarte grijuliu si iubaret. Multumita Dl Dr Sandica ne putem bucura in fiecare zi de toate aceste lucruri.  Si intradevar dansul este ingerul pazitor a lui Eric,  ba chiar a intregii noastre familii.

4
Discutii Generale / R?spuns: Sa ne cunoastem (12)
« : Februarie 06, 2012, 11:20:00 p.m. »
Fetelor voi le-ati facut micutilor vaccinul pneumococic? Noua ne-a recomandat medicul de familie sa il facem pentru ca se afla in grupa de risc.Se pare ca acest vaccin nu se afla in lista vaccinurilor gratuite.

5
Discutii Generale / R?spuns: Sa ne cunoastem (12)
« : Ianuarie 24, 2012, 07:21:36 p.m. »
Mihaela baietelul meu a fost operat de Pentalogie Fallot acum 2 luni. La fel si el inainte de operatie avea o haraiala in gat in special dimineata sau cand obosea mai tare, o tuse seaca mai tot timpul zilei si stranuta foarte des. In plus mai tot timpul avea amigdalitele un pic rosii, fara febra, sau sa ii curga nasul, iar doctorii ii dadeau antibiotic mereu. Tusea si haraiala o puneau pe seama inimii si ne spuneau ca se va rezolva dupa operatie. Acum dupa 2 luni de la operatie am observat ca iar a inceput sa tuseasca, sa stranute, uneori sa aibe acea haraiala in piept si amigdalitele ii sunt iar rosii un pic. Si noi avem suspiciunea ca ar avea ceva alergie si am inceput sa ii dam pentru alergie Ketof, zic eu ca a inceput sa se simta mai bine. Cand avea acea haraiala mai pronuntata dupa o raceala mai grava i-am dat Fluimucil si in cateva zile a inceput sa scoata mucozitati, iar in 5 zile nu mai haraia. Noi am avut probleme cu el cam pe la 2 saptamani cu mucozitatile de nu mai reusea sa manance. Se pare ca atunci cand s-a nascut, personalul maternitatii nu a avut binevointa de a-l aspira cum trebuie sau au fost speriati de faptul ca nu plangea si nu au mai dat importanta acestui lucru. Asa ca haraiala a mai fost pusa si pe seama acestui lucru de unii doctori.
Eu i-am mai dat pentru tuse sirop de ridiche neagra facuta in casa care a fost foarte buna.
Daca gasesti un medic bun te rog sa imi spui si mie.

6
Discutii Generale / R?spuns: Sa ne cunoastem (12)
« : Ianuarie 19, 2012, 03:22:34 p.m. »
Multumesc mult de sfaturi fetelor. Si noi vrem sa mergem in fiecare an la control in Bo chiar daca ne va fi greu, e cel mai bine asa. Si eu sunt membru in clubul Wizz, tot de la voi am invatat si intradevar e mai convenabil. Legat de cardul Wizz pot sa va spun ca este un card de credit si cumparati biletele din creditul de pe acel card la care trebuie sa plati o dobanda.Nu este de debit ca sa va puteti depune banutii vostri asa ca nu stiu daca e asa de convenabil.

7
Discutii Generale / R?spuns: Drepturile copiilor bolnavi de inima
« : Ianuarie 17, 2012, 11:48:50 p.m. »
Insista Moni ca si noua initial ne-au zis ca nu se poate ca s-a schimbat legea si nu mai merge pe numele sotului si cand am tot insistat m-au condus la un alt ghiseu si de acolo mi-au dat o lista cu actele pe care trebuie sa le depus si mi-a spus doamna de acolo ca avem dreptul la aceasta indemnizatie doar ca trebuie facut dosarul pe numele sotului. Mi-a explicat ca de fapt aceasta indemnizatie este a copilului si cum el este minor trebuie sa o incaseze unul din parinti. Deci initial nici macar nu ma adresasem persoanei care se ocupa cu asa ceva dar isi dadea cu parerea asa de bine ca eram gata sa plec acasa cu mana goala. Alocatia de 200 RON o va incasa pana la 3 ani daca ii vei prelungi certificatul de handicap si va trebui sa depui o copie de pe certificatul de handicap la Casa Pensiilor de unde incasezi alocatia.

8
Discutii Generale / R?spuns: Sa ne cunoastem (12)
« : Ianuarie 17, 2012, 11:42:15 p.m. »
Mariana cu cat timp inainte ati facut programarea pentru control? Noi ar trebui sa mergem cam pe la sfarsitul lui mai, inceputul lui iunie.

9
Discutii Generale / R?spuns: Sa ne cunoastem (12)
« : Decembrie 15, 2011, 04:40:54 p.m. »
Am fost astazi la Dl Dr Nicolescu si de fapt Eric nu are nimic din ce ne-a spus acea doctorita de la Institutul C C Iliescu. Baiatul este foarte bine. Acel mic DSV restant pe care l-a vazut ea nici nu exista, iar insuficienta pulmonara este de grad II in limitele normale pentru un copil operat de Tetralogie Fallot in nici un caz III-IV. Sincer inca nu pot sa inteleg de ce ne-a spus aceste lucruri daca a fost din lipsa de experienta sau din rautate pentru a arunca cu un pic de noroi in minunea facuta de Dl Dr Sandica. Cum poti sa le spui unor parinti abia intorsi de la operatie dintr-un loc unde au avut parte de cel mai bun tratament si de cei mai buni doctori din Europa, ca nu este o operatie reusita. Ne pare sincer rau ca nu am avut curajul si inspiratia sa o refuzam pe acea doamna (care lucra in Spitalul Fundeni) cand s-a oferit sa mearga ea cu noi la dna doctor de la Institutul C C Iliescu sa ii spuna sa ne controleze baiatul. Dar toate astea s-au intamplat poate din cauza naivitatii noastre, pentru ca am crezut ca nu are cum sa ne spuna altceva decat diagnosticul lui corect si ca acolo sunt persoane care intradevar se pricep sa interpreteze rezultatul ecograf al unui copil operat de malformatie cardiaca. Putea sa ne spuna ca dansa nu are o mare experienta cu astfel de copii operati si plecam acasa, nu noi insistasem sa ne vada cineva, ne puteam intoarce in alta zi la Dl Dr Nicolescu. Dar probabil a vrut sa obtina imagini cu inima unui copil operat de malformatie cardiaca in Germania, pentru ca tot timpul se mira de cat de frumoase sunt imaginile cu inima lui Eric.
Imi pare sincer rau ca am cazut in plasa unor astfel de oameni si ca am permis sa il jigneasca pe Dl Dr Sandica spunand despre acel diagnostic. Din bun simt nu ii voi spune numele dnei doctor pe acest forum.
Aceasta intamplare ne-a facut sa ne trezim la realitate si sa intelegem ca de fapt singurii doctori in care putem avea incredere deplina sunt Dl Dr Sandica si Dl Dr Nicolescu, pentru restul doctorilor probabil ca suntem doar un bun caz de studiu de copil operat in Germania si o portita prin care isi pot arata frustarea si rautatea fata de lucrurile minunate pe care Dl Dr Sandica si echipa lui le fac acolo cu ingerasii nostri.
Ne cerem scuze fata de Dl Dr Sandica ca am permis sa i se vorbeasca de rau "opera de arta" pe care a facut-o cu baietelul nostru.

10
Discutii Generale / R?spuns: Sa ne cunoastem (12)
« : Decembrie 13, 2011, 10:38:43 p.m. »
Noi aveam facuta programare la Fundeni pentru astazi doar ca domnul doctor Nicolescu nu a mai reusit sa vina la spital pentru ca s-a ivit o problema. Si de acolo ni s-a spus sa mergem la Institutul C C Iliescu ca sa ne vada ca avem 2 saptamani de cand ne-am intors de la operatie si sa nu mai facem alt drum pana de sarbatori. Am acceptat pentru ca stiam ca atunci cand am plecat din Germania era totul bine si vroiam mai mult pentru linistea noastra acum de sarbatori. Nu am mai fi reusit sa mai facem inca un drum la Bucuresti pana la inceputul anului viitor si am zis ca e mai bine dar am plecat de acolo foarte nedumeriti. Nu inteleg cum de acum doua saptamani era bine si nu ni s-a spus nimic in Germania si acum aici ni s-a zis ca are un grad de insuficienta pulmonara foarte mare si ca in scurt timp va trebui iar operat. Sincer nu prea am incredere in ce ni se spune aici in tara asa ca voi astepta sa vad ce imi va spune si Dl Dr Sandica. Si daca e nevoie ne vom intoarce iar la Dl Dr Nicolescu pentru a fi siguri e bine. Ce mi s-a parut foarte suspect e ca au spus ca e posibil sa aibe un mic DSV restant, adica cum nu a fost pus bine petecul la DSV de Dl Dr Sandica mi-e greu sa cred asta si mai ales sa nu se vada la cate ecografe i-au facut pana au fost siguri ca suntem bine si putem pleca acasa.

11
Discutii Generale / R?spuns: Sa ne cunoastem (12)
« : Decembrie 13, 2011, 07:43:21 p.m. »
Fetelor dupa ce copiii vostri au fost operati de Tetarlogie Fallot cu ce grad de regurgitare pulmonara au ramas? Noua ni s-a spus astazi ca am ramas cu un grad de regurgitare grad III-IV si ca este foarte mare si vom ajunge foarte repede si la transplant de valva. In plus ni s-a spus ca are un posibil mic DSV restant la nivelul unui fir de sutura. Toate astea mi se par mult prea grave nu stiu ce sa cred. La aceasta doctorita am fost astazi pt prima data pentru ca Dl Dr Nicolescu nu era la cabinet si daca tot am ajuns la Bucuresti am fost indreptati catre Institutul C C Iliescu. O sa scanez diagnosticul si il voi trimite maine Dl Dr Sandica sa vedem ce ne spune dar pana atunci eram curioasa voi cu ce nivel de insuficienta pulmonara a-ti ramas.

12
Il pupam dulce pe micul David si sa creasca mare. Iar maine sa primesti multe cadouri de la Mos Nicolae. Deja ne este dor de zilele acelea cand ne intalneam cu totii pe holurile spitalului. Sarbatori fericite alaturi de familie.

13
Cazuri rezolvate. Cum? Unde? / Dr Eugen Sandica ingerul pazitor al lui Eric
« : Decembrie 03, 2011, 08:57:27 p.m. »
Micul nostru Eric a venit in viata noastra atunci cand nici nu ne mai asteptam. Dupa 2 ani de tratamente si dupa o interventie chirurgicala menite sa ma ajute sa pot deveni mama, s-a intamplat si minunea. A fost o veste minunata, nu ne venea sa credem ca peste cateva luni va veni in viata noastra un ingeras. In data de 27.01.2011 la 12.05 la 37 de saptamani de sarcina am nascut un baietel de 2.600g si 49cm pe nume Eric-Cristian. La nastere a primit nota 7 dar ne-au spus ca este bine. Seara mi l-au adus sa il vad, era atat de perfect cu ochisorii lui sclipitori, cu nasucul lui mic si gurita lui expresiva. A doua zi dimineata cand a venit dr pediatru care il avea in grija si a incercat sa imi spuna ceva am simtit ca lumea mea perfecta se prabuseste. Nu intelegeam nimic din ce incerca sa imi spuna decat ca ceva este in neregula cu baiatul si ca va trebui sa ii faca o radiografie in ziua cand ne vor externa din spital. Am vorbit imediat cu sotul si i-am spus sa mearga sa vada despre ce este vorba. Lui i s-a spus ca baiatul are un suflu sistolic la inima si ca va trebui sa ii faca o radiografie pentru a vedea despre ce este vorba dar sa nu ne facem griji ca desi are un suflu foarte mare asta nu inseamna ca este o problema grava si ca mai mult ca sigur este din cauza ca s-a nascut prematur. In ziua cand ne-au externat au spus ca aparatul este stricat si ca nu ii pot face radiografie si sa mergem noi cand se mai incalzeste la un cardiolog din Braila ca sa ii faca un ecograf.
La sfarsitul lui februarie Eric a facut hernie inghinala si hidrocel. Doctorul care l-a diagnosticat cand a auzit ca baiatul are un suflu sistolic ne-a spus sa mergem sa ii facem intai un control la inima si sa ii rezolvam problema ca el nu se risca sa il opereze ca nu dispune nici macar de aparatura de resuscitare si ca ii va muri pe masa de operatie. Imediat am facut programare la un cardiolog pentru adulti din oras pentru ca nu exista un cardiolog pediatru. Ziua de 07.03.2011 a fost pentru noi cea mai urata zi, atunci am aflat ca baiatul are Tetralogie Fallot si ca trebuie sa ne obisnuim cu gandul ca mai are cateva luni de trait. Doctorul Minescu a fost cel mai neprofesionist si cel mai fara de suflet doctor pe care l-am intalnit vreodata. Ne-a spus ca aceasta malformatie este incompatibila cu viata si ca se poate opera doar in doua locuri in tara dar ca nu avem nici o sansa pentru ca se opereaza prea putini copii, iar in strainatate nu vom avea nici o sansa sa ajungem. Legat de operatia de hernie inghinala care trebuia urgent operata pentru ca exista riscul sa se stranguleze si sa faca ocluzie intestinala si septicemie care duceau la moarte, ne-a spus ca nu vom putea sa il operam pentru ca nu va face fata la anestezie. Practic ori murea din cauza inimii, ori din cauza herniei inghinale. Am plecat de acolo distrusi si fara nici o urma de speranta, nici macar cu un sfat sau un nume de doctor sau spital unde sa mergem. Pur si simplu nu a vrut sa ne ajute cu nici o informatie.
Dupa o noapte foarte lunga m-am mobilizat si am inceput sa caut solutii pe internet, nu vroiam sa accept ceea ce aflasem cu o seara inainte.Toata lumea ma suna sa imi ureze La multi ani de ziua mamei dar eu eram darmata. Dupa indelungi cautari si foarte multe telefoane la spitalele din Bucuresti, am sunat la Targul Mures iar acolo am dat de un doctor cu un suflet de aur care ne-a linistit si ne-a spus ca el a mai operat cu succes astfel de copii si ca ne asteapta cat de repede ca sa il vada si el si un doctor cardiolog pediatru. Iar daca va avea acordul cardiologului el il va opera. Dupa o saptamana am ajuns in Targul Mures, iar pe data de 18.03.2011 Eric a fost operat cu succes. A fost un baietel foarte puternic si foarte norocos. Acolo am aflat ca malformatia cardiaca a lui Eric nu este asa de grava cum ni se spusese si ca va trebui operat dupa ce va implini 6 luni.
Cand ne-am intors acasa am inceput sa citesc povestile voastre pe acest site si am aflat de existenta dl Dr Sandica si de posibilitatea de a fi operat in Germania. Am luat imediat legatura cu dansul si ne-a spus sa mergem la dl Dr Nicolescu de la Fundeni ca sa ne monitorizeze si cand vor hotari impreuna ca este pregatit de operatie ne vor ajuta. Dl Dr Nicolescu a fost un mare profesionist si un om cu o inima de aur care a avut mare grija de Eric pana sa ajunga in Germania.
In data de 14.11.2011 am ajuns in Germania pentru operatie. Din seara in care am ajuns in spital am realizat ca am facut cel mai bun lucru pentru copilul nostru, ca nu se putea sa ajunga intr-un loc mai bun. Tot personalul din acest spital era foarte profesionist, zambitor si iti insuflau o stare de incredere si de liniste. In seara de 17.11.2011 l-am cunoscut pe dl Dr Sandica un om foarte sigur pe el, foarte modest dar cu o inima mare care imediat cum a intrat pe usa ne-a transmis o stare de liniste desi ne astepta o operatie foarte grea. Desi era ora 22 dansul a stat cu noi si ne-a explicat exact ce are baietelul nostru si in ce va consta operatia pe care o va face in urmatoarea zi dar si toate complicatii care puteau sa apara. Nu a plecat pana nu a fost sigur ca am inteles tot ce urmeaza sa se intample cu baietelul nostru.
In data de 18.11.2011 la fix 8 luni de la prima operatie suferita Eric a fost operat pe cord. Dupa 4 ore si jumatate, la ora 12.20 Dl Dr Eugen Sandica ne-a sunat si ne-a spus ca operatia a fost un mare succes si ca intr-o ora vom putea sa mergem sa il vedem.
Diagnosticul lui Eric la iesire din spital a fost de Pentalogie Fallot care cuprinde DSV, DSA, stenoza pulmonara si artera subclavicular?
dreapt? aberant? (arteria lusoria). Drumul nostru nu se opreste aici, Eric a ramas cu o insuficienta pulmonara si la un moment dat va avea nevoie si de inlocuirea valvei pulmonare cu una de bovina dar speram sa fie cat mai tarziu si atunci cand va fi sa fie  definitiva. Acum important e prezentul si ca Eric poate avea toate activitatile unui copil sanatos.
Datorita ingerului pazitor a lui Eric, dl Dr Eugen Sandica toata familia va avea parte de niste sarbatori speciale si fericite.
Va multumim din suflet domnule dr Sandica pentru tot ce ati facut pentru noi si mai ales pentru ingerasul nostru si sa dea Dumnezeu sa aveti in continuare parte de sanatate si putere sa ajutati in continuare aceste suflete nevinovate, sa aveti parte numai de bucurii si sanatate in familie. O sa ramane-ti mereu in gandurile noastre si mai ales in rugaciunile nostre catre Dumnezeu.
Multumim deasemenea Dnei Ana Matei, intregului personal din aceasta clinica pentru tot ce a-ti facut pentru noi si pentru momentele speciale pe care le-am petrecut in clinica dvs, chiar daca a fost vorba despre o interventie foarte grea noi am simtit ca nu avem de ce sa ne temem si ca baietelul nostru este pe mainile unor oameni minunati si foarte buni in ceea ce fac.
Putem spune ca acum Eric are o a doua zi de nastere pe 18.11.2011 si un parinte spiritual pe dl Dr Eugen Sandica.
Asa cum am fost ajutati si noi cu informatii atunci cand ne-a fost greu, ne oferim si noi ajutorul altor parinti care se afla in situatia in care au aflat ca copilul lor sufera de o astfel de malformatie. Ma puteti contacta pe privat sau pe adresa de yahoo serbanalina1@yahoo.com.

14
Obtinerea formularului E112 / R?spuns: Obtinerea formularului E112
« : Noiembrie 09, 2011, 10:56:38 p.m. »
Adina nu era presata de timp si le-a facut pe plac, in schimb noi nu ne permiteam pentru ca intr-o sapt trebuie sa plecam.

Intr-adevar, nu eram presata de timp; insa primul meu impuls a fost sa ma duc sa ma cert cu ei, sa le arat ca nu stiu sa citeasca cine semneaza o ecografie si sa le zic de ce nu mi-au cerut de la inceput recomandare de la cardiolog.
Mi-am zis: cum e posibil ca pt un lucru atat de important cum e o viata de om, ei sa-si permita sa faca astfel de greseli? Si am si raspuns: de fapt, pt ei noi suntem un dosar si atat, din pacate. E f frustrant si incredibil de inuman!

Din pacate asa e Adina suntem doar un dosar si mai au si directiva de sus sa nu se aprobe multe dosare ca se cheltuie multi bani cu acesti copii. Asta e Romania. Nu ne ramane decat sa fim informati si sa luptam pentru acesti ingerasi sa le oferim o sansa la viata.

15
Obtinerea formularului E112 / R?spuns: Obtinerea formularului E112
« : Noiembrie 07, 2011, 10:36:16 p.m. »
Are importanta Doina pentru ca trebuie sa le insuflam incredere parintilor care vor aplica pentru formular, sa citeasca foarte bine legea iar atunci cand vor incerca sa mearga la intimidare cei de la Casa de sanatate ei sa vina imediat cu argumentul din lege pentru ca e dreptul nostru iar ei nu au dreptul sa ceara mai multe acte decat sunt specificate in lege si nici sa isi de-a cu parerea fata de diagnostic. Adina nu era presata de timp si le-a facut pe plac, in schimb noi nu ne permiteam pentru ca intr-o sapt trebuie sa plecam. Si se pare ca s-a reusit sa ne aprobe si sa ni-l eliberee in doar 3 ore cand am inceput sa le arat ca cunosc legea desi dosarul avea 5 zile de cand era depus. Eram pregatita sa merg cu legea in mana ca sa le arat ca nu au dreptul sa imi respinga cererea dar nu a fost nevoie.

Pagini: [1] 2 3 4