Afişare Mesaje

Aici puteţi vedea mesajele acestui utilizator. Sunt afişate doar mesajele făcute în secţiuni în care aveţi acces.


Mesaje - HUGO

Pagini: [1]
1
Discutii Generale / Re: Pentru parinti de ingerasi
« : Mai 16, 2014, 10:21:48 a.m. »
Ai mare dreptate in tot ce spui, draga Andreea, si eu gandesc la fel. Doar sa prindem puterea sa si punem practica, este mai greu :)
Imi place tare mult cum te-ai exprimat," ...77 de zile pamantene", eu am 23 de zile pamantene ...

2
Discutii Generale / Re: Pentru parinti de ingerasi
« : Mai 02, 2014, 06:29:03 p.m. »
Cine ar fi crezut...
ca ne va fi rapit atat de repede, dreptul de a fi parinti. Nici unul dintre noi, cei care suntem nevoiti sa intram si in acest capitol al acestui forum. Nu am vrut sa am un ingeras, dar s-a intamplat.  Este tare greu, dar vreau sa cred ca asa cum ne-am gasit curajul sa mergem mai departe atunci cand am aflat ca vom fi parinti de copil special, la fel il vom gasi sa mergem mai departe acum ca nu mai suntem. Pe 10 martie s-a nascut baietelul nostru special, iar pe 1 aprilie a trebuit sa ii dam drumul. Vrem sa credem ca el a ales alt drum, unul diferit de al nostru, ca este bine unde este si ca este in grija tuturor oamenilor dragi pe care i-am pierdut. Ne-a invatat si daruit atat de multe in scurta lui viata si ii suntem recunoscatori. Cunoastem si noi senzatia de zile fara nici un sens, revolta,  ca nu mai apartinem de nimic, sufet gol si o tristete imensa. Mi-am dorit sa fiu chiar si o mamica speciala pentru ca asta insemna sa il tinem langa noi, dar nu a fost in puterea si nici decizia noastra, desii am incercat. Stiu, este nedrept, dar asa este natura uneori. Trebuie sa mergem mai departe, pentru ca altfel, pentru noi, ar insemna ca nu am invatat nimic, vrem sa zambim din nou, sa simtim fericire si poate cine stie, intr-o zi ... curajul de a fi din nou parinti. Imi doresc din tot sufletul ca, noi , parintii de ingerasi sa reusim sa ne mai uitam si inainte, nu doar inapoi, desii este teribil de greu, stiu dragilor, stiu si eu acum...si am incredere ca vom reusi. Capul sus! :) (... si mie imi spun acelasi lucru)             
 Intr-o zi, sunt convinsa ca o sa revin cu un mesaj intr-o nota mai vesela, deocamdata atata pot :)

3
Discutii Generale / Re: HUGO- TRUNCHI ARTERIAL COMUN TIP 2, BRASOV
« : Mai 02, 2014, 05:13:38 p.m. »
Dragi parinti,
va multumim din suflet pentru mesaje si condoleante, pentru ajutor si sustinere, mergem mai departe!

Dragi viitoare mamici,
ce aveti nevoie de informatii despre nasterea in Bad Oeynhausen, ne puteti scrie pe urmatoarele adrese: tinoiule@hotmail.com & sebastian_rg@yahoo.com , va raspundem cu mare drag. La fel cum si noi am gasit ajutor si speranta prin voi, dorim sa dam si noi mai departe.

4
Discutii Generale / Re: HUGO- TRUNCHI ARTERIAL COMUN TIP 1, BRASOV
« : Aprilie 01, 2014, 08:04:16 p.m. »
Astazi i-am dat drumul lui Hugo, dupa trei saptamani de terapie intensiva, corpul lui nu a mai rezistat si a trebuit sa ne despartim.
Au fost trei saptamani in care, medicii au incercat sa-l smulga din bratele lui Dumnezeu, Hugo a luptat si suferit mult, iar noi am aflat ce inseamna iubirea unui parinte si sentimentul asta inimaginabil de puternic.
Ne bucuram pentru aceste scurte clipe petrecute cu el, suntem uniti si vom incerca sa ne regasim.

5
Discutii Generale / Re: Hugo- trunchi arterial comun tip1, Brasov
« : Februarie 07, 2014, 05:26:17 p.m. »
Buna,
revenim cu vesti bune. Am fot harnici si cuminti, am ascultat de toate sfaturile primite si am facut progrese mari. Am primit invitatia catre clinica din BO, si dosarul pentru formular a fost acceptat. Hugo este bine in burtica, creste si se dezvolta foarte bine. Suntem increzatori si incercam sa ramanem pozitivi, mergem inainte. Va multumim din inima pentru sfaturi si incurajari, sa ne auzim sanatosi!

6
Nu am luat inca legatura personal, dar urmeaza sa avem un control in luna ianuarie la dansul si apoi la indicatiile d-lui dr Sandica sa ii transmitem rezultatele. Sa speram ca totul va fi bine, in cele din urma, suntem pe drumul bun ne-am dat seama,  acum trebuie doar sa avem rabdare sa si reusim tot ce ne-am propus.
Multumim pentru urari, multa sanatate!

7
Sarbatori fericite si multa sanatate tuturor parintilor si inimioarelor speciale! ...sa ne auzim cu bine in anul urmator!

8
Buna,
Am mai fost o data la tg mures la  o clinica privata de unde am primit acelasi diagnostic, dupa cum am scris in primul post, mai aproape de atat nu avem cum momentan.
 Iar astazi  se pare ca am facut cele mai mari progrese. Ne-a sunat d-nul Dr Sandica :) si a spus ca ar fii bine sa mergem ptr diagnosticare in luna Ianuarie in Germania, nu avem posibilitatea insa sa facem acest lucru. A mai spus sa luam legatura cu Dr Nicolescu, dar nu avem inca o adresa de mail  a dansului directa, mai cautam. Legatura era cam proasta. Daca mai aveti si alta adresa de mail a dansului , decat cea de la Date, contact...va rugam. 
Ne-a mai intrebat cand avem termenul si ca in functie de diagnostic se vor stabilii urmatoarele detalii. Diagnostic pe care incercam sa il obtinem in Spitalul Marie Curie in Ianuarie.
Da, chiar nu am mai gasit pe nimeni cu un caz ca al nostru, sa ne povesteasca cum s-au descurcat. Daca si cand aveti mai multe detalii despre cazul lor, va rugam sa ne anuntati. Banuiesc ca ei nu au timp de conversatii acum.
 Le dorim numai bine si mult succes, sa le reuseasca toooot de ce au nevoie ptr micuta.

9
Multumim foarte mult pentru raspuns, deja am trimis tot ce am putut aduna pana acum d-lui dr Sandica pe adresa de mail si iata ca ieri ne-a cerut printr-un mail un nr de contact, nici nu va putem descrie cat de fericiti am fost ... un mic pas inainte, acum stam numai cu telefon langa noi cu sufletul la gura, asteptand. Ne vom interesa si de d-na dr Muntean, multumim de sugestie..
Multumim mult de sustinere, aseptam orice sfaturi si sugestii, cu cat suntem mai informati cu atat mai bine. O sa va tinem la curent cu progresele facute si speram sa mai auzim si de la voi.

10
Discutii Generale / HUGO- TRUNCHI ARTERIAL COMUN TIP 1, BRASOV
« : Decembrie 04, 2013, 02:32:53 p.m. »
Buna ziua,
suntem Cristina si Sebastian, viitorii parinti ai lui Hugo, si dorim sa va spunem mai multe despre noi, o poveste speram cu final fericit ca  a multora dintre voi.
Hugo este inca in burtica lui mami, suntem in 24 de saptamani de sarcina, dupa o asteptare de 2 ani, tratamente si o sarcina oprita in evolutie anul trecut. Pe 27.11.13 a reiesit la analiza morfofetala, TRUNCHI ARTERIAL COMUN cu DSV si pielectazie??? pe rinichiul stang de 9,8 mm. Dupa aceasta veste cumplita, ni s-a recomandat sa facem consult la chirurgie cardiaca, lucru imposbil de realizat in Brasov deoarece NU exista medici specializati in Brasov.   Medicul meu curant de la Brasov ne-a recomandat sa mergem la Tragu Mures. Vineri am reusit sa ajungem la spitalul judetean din Targu Mures, am obtinut o consultatie scurta , urmata de o ecocardiografie. In urma ecocardiografiei realizate in cadrul spitalului, ni s-a spus ca s-ar parea a fii TAC tip 1 poate chiar tip 2. Un diagnostic, dupa cum ni s-a explicat foarte pe scurt, de o severitate foarte mare, ce se asociaza deasemenea si cu un sindrom??? si ne-au fost evidentiate 2 variante: intreruperea sarcinii sau ...sa mergem mai departe.
NU vrem sa renuntam la baeietelul nostru. Din pacate nu am primit in acel moment un diagnostic concret si nici ofical, iar informatiile privitoare la aceasta malformatie sunt mai mult cele primite de pe internet, care de altfel ne ingrozesc... acum incercam se ne informam din orice sursa.
Luni 2.12.13  ne-am intors la Tg Mures pentru o a doua ecocardiografie la MEDCRIS (clinica privata) , in incercarea de a primi un diagnostic concret, unde au ajuns la concluzia ca intradevar ar fii TRUNCHI ARTERIAL COMUN de TIP 1 si a mai vazut si pielectazie fetala bilaterala, de data aceasta. Atitudinea d-nlului dr gin. a fost f negativa vis a vis de aceasta afectiune cu atat mai mult si din cauza pielectaziei, care ne-a expus foarte serios ideea intreruperii sarcinii. D-na dr pediatru ne-a spus ca bebelusul poate fii operat numai dupa 4 luni atunci cand inima este mai puternica??? nu intelegem ce inseamna acest lucru, noi din cele citite am inteles ca interventia chirurgicala trebuie facuta imediat dupa nastere. Am cautat cazuri similare cu al nostru si toata lumea ne indruma catre nastere si operatie IMEDIAT dupa nastere, intr-un centru specializat pe chirurgie cardiaca infantila.
Astfel am aflat de Bad Oeynhausen si Dr Sandica, prin voi. Nu am reusit sa aflam ce costuri ar implica o astfel de interventie, nici cum se procedeaza si cum se poate ajunge concret. Din pacate posibilitatile financiare sunt limitate, dar suntem dispusi si facem TOT posibilul sa ii dam cea mai buna sansa fiului nostru, mai mult am inteles ca timpul este esential de important.
Dorinta noastra este de afla cat mai multe cu putinta si prin voi, cei care ati trecut prin experiente similare cu a noastra. Deocamdata suntem parca intr-o continua cadere intr-o prapastie fara fund...
Orice mesaj din partea voastra poate fii un mic pas inainte si pentru noi.
Va multumim din suflet!


Pagini: [1]